本报讯 疫苗，作为人类对抗疾病最重要的手段之一，为人类健康事业做出了不可估量的贡献。随着近年来免疫治疗的兴起，通过疫苗激活免疫系统，从而抑制、治疗肿瘤等恶性疾病的策略已经得到充分验证。因此，人们对抗HIV、抗肿瘤等新型疫苗的期望也越来越高。对于这类新型疫苗来说，激活CD8+ T细胞应答是其清除细胞内感染或癌变细胞的关键。研究表明，通过设计恰当的递送载体，将疫苗靶向递送至淋巴结，对有效诱导CD8+ T细胞应答有十分积极的作用。不过，实现疫苗的淋巴结靶向递送，并不能保证疫苗对免疫应答的有效诱导。抗原提呈细胞（APC）摄取抗原，然后对抗原进行加工处理，是免疫应答的开始。但难点是，淋巴结靶向和APC摄取对载体的要求往往是相反的。

近期，孙逊教授课题组创新性地将氢氧化铝纳米化，制备得到了一种能同时实现淋巴结靶向递送和APC高效摄取的氢氧化铝纳米粒。氢氧化铝是一种历史悠久的人用疫苗佐剂，其临床使用已超过90年，有着良好的安全性。但将氢氧化铝纳米化，成为淋巴结靶向递送的疫苗载体，尚属首次报道。

疫苗经该纳米粒搭载后，能被高效递送至淋巴结，并经由清道夫受体-A介导，被淋巴结内APC高效摄取，促进APC成熟，显著提升了IL-12、TNF-α、IFN-γ等重要细胞因子的分泌量，最终诱导了强大的抗体应答和CD8+ T细胞应答，并且在小鼠黑色素瘤模型上取得了显著的抑瘤效果。并且，该氢氧化铝纳米粒处方成分少、制备简单、稳定性强，有利于工业化生产，具有广阔的应用前景和良好的临床转化潜力。

团队相关的研究成果近期被Advanced Science以封面文章的形式发表。 该工作得到了国家自然科学基金(81422044，81673362)的资助。文章的第一作者是华西药学院2015级博士研究生蒋浩同学，通讯作者是孙逊教授。