本报讯 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室赖颖教授以第一作者和通讯作者于2022年3月23日在Nature杂志上在线发表了最新研究成果Inhibition of Ca2+-triggered secretion by hydrocarbon-stapled peptides。该成果是与美国斯坦福大学、德国乌尔姆大学、美国德州大学安德森癌症中心等共同完成的。该研究揭示了调控粘液素过度分泌的蛋白靶点，开发了一种特异性多肽抑制剂SP9，首次实现抑制粘液素过度分泌，且不影响必要的基线分泌，阻止气道阻塞的症状，在阻塞性肺疾病及囊泡转运相关疾病的药物治疗研究上取得重要进展。

粘液素分泌是含有粘液素囊泡在气道SNARE和钙离子感应蛋白synaptotagmin-2的介导下与呼吸道上皮细胞膜融合而释放粘液素的过程。粘液素逐渐释放到呼吸道中，吸收水分并形成一层薄薄的保护性粘液，构成人体免疫的第一道屏障。而在阻塞性肺疾病中，如哮喘，囊性纤维化，以及慢性阻塞性肺病等，大量的粘液素突然释放，堵塞气道并损害肺功能。因此为了维持正常的肺功能，开发抑制粘液素过度分泌的药物十分重要。目前绝大多数针对缓解呼吸道平滑肌收缩或者减少上皮细胞粘液素合成而研发的药物，其治疗效果并不理想。

赖颖团队基于Axel Brunger研究组解析的神经系统SNARE/synaptogmin-1复合体结构展开研究，有机地整合和运用多学科交叉实验方法，阐明了气道SNARE、synaptotagmin、Munc13等蛋白在粘液素分泌过程中的分子机制，设计开发的特异性订书肽能够有效抑制粘液素过度分泌，成功缓解哮喘模型小鼠的气道阻塞症状，为针对囊泡融合过程的药物开发奠定了基础，具有重要的临床价值。此外，由于钙离子激发的SNARE蛋白介导的细胞分泌过程在分子调控机制上具有很高的保守性，该研究对其他细胞分泌相关疾病的治疗手段的开发具有重要的参考价值与指导意义。